статья обновлена 19/07/2021
Обновлено 19/07/2021
59.2K просмотров

Прогрессирующая мышечная дистрофия Эрба-Рота

Прогрессирующая мышечная дистрофия Эрба-Рота

Прогрессирующая мышечная дистрофия Эрба-Рота — аутосомно-рецессивная наследственная миодистрофия, отличающаяся полиморфизмом клинических проявлений и вариативностью скорости прогрессирования симптомов. Может носить нисходящий характер, т. е. начинаться со слабости в проксимальных отделах рук, но чаще имеет стандартный восходящий тип распространения мышечных изменений. Диагностика осуществляется методами неврологического осмотра, электрофизиологического тестирования, генеалогического исследования и генетического анализа, по показаниям проводится гистологический анализ биоптата мышечной ткани. Лечение только симптоматическое, позволяющее лишь продлить двигательную активность пациентов. Итог заболевания — полная обездвиженность.

Общие сведения

Прогрессирующая мышечная дистрофия Эрба-Рота - самый полиморфный вариант наследственной миодистрофии. От других видов прогрессирующей мышечной дистрофии вариант Эрба-Рота отличается вариабельностью как времени дебюта заболевания, так его клинической картины и течения. Заболевание описано в 1882 г. немецким неврологом Вильгельмом Эрбом. Одновременно в России изучением этой патологии занимался В.К. Рот, для обозначения миодистрофии он ввел термин «мышечная сухотка». В современной мировой и отечественной неврологии в честь этих исследователей употребляется название «прогрессирующая мышечная дистрофия Эрба-Рота». Частота встречаемости заболевания находится в пределах от 1,5 до 2,5 случаев на 100 тыс. населения.

Прогрессирующая мышечная дистрофия Эрба-Рота
Прогрессирующая мышечная дистрофия Эрба-Рота

Причины миодистрофии Эрба-Рота

Субстратом дистрофии Эрба-Рота являются патологические метаболические и структурные изменения в мышечной ткани (миопатия). Они возникают в результате генетических мутаций, приводящих к недостатку или полному прекращению синтеза белков, являющихся необходимыми структурными компонентами миоцитов. На сегодняшний день генетике известно не менее 9 хромосомных локусов, аберрации в которых приводят к развитию миодистрофии Эрба-Рота. Чаще всего наблюдаются мутации в локусах 15q15-q21.1, 13q.

Около 30% генных аномалий возникают de novo, остальные носят семейный характер. Наследуется мышечная дистрофия Эрба-Рота аутосомно-рецессивно. Болеют как мальчики, так и девочки. Патология проявляется, если ребенок получает аномальный ген от каждого из родителей. В случае, когда оба родителя выступают носителями аберрантного гена, но сами не болеют, вероятность развития миодистрофии у ребенка составляет 25%.

Симптомы миодистрофии Эрба-Рота

Прогрессирующая мышечная дистрофия Эрба-Рота манифестирует в среднем в возрасте 13-16 лет. Однако известны отдельные случаи дебюта болезни в раннем детском возрасте и в возрасте после 20 лет. Мышечная слабость и атрофии возникают в первую очередь в мускулатуре тазового пояса и проксимальных отделов ног. Отмечаются затруднения ходьбы по лестнице, подъема из положения присев на корточки. Типичен симптом Говерса — если пациент сидел на полу, то для того, чтобы подняться, он использует собственное тело как опору.

Со временем дистрофические изменения распространяются на мышечные группы туловища и рук. Такой тип распространения миодистрофии носит название восходящий. Он наиболее типичен для большинства наследственных мышечных дистрофий. Однако в некоторых случаях дистрофии Эрба-Рота наблюдается нисходящий тип распространения патологического процесса, когда мышечная слабость возникает вначале в руках, затем в тазовом поясе, а через несколько лет в мышцах ног.

Тотальная гипотрофия мышц туловища приводит к тому, что у пациентов начинают выступать лопатки (т. н. «крыловидные лопатки»), талия становиться очень тонкой (т. н. «осиная талия»), усиливается поясничный лордоз, живот выпячивается вперед. Характерен симптом свободных надплечий — при попытке приподнять больного вверх, удерживая его за подмышки, плечи пациента свободно движутся вверх и голова будто бы «проваливается» между ними. Поражение лицевых мышц влечет за собой гипомимию (т. н. «лицо сфинкса»), неполное закрытие век, выворачивание и утолщение губ.

Миодистрофия Эрба-Рота сопровождается ранним угасанием коленных рефлексов, а также сухожильных рефлексов с плечевого бицепса и трицепса. Чувствительная сфера не нарушена. Псевдогипертрофии не столь характерны, как при мышечной дистрофии Беккера. Могут наблюдаться ретракции сухожилий и мышечные контрактуры, но они выражены в меньшей степени, чем аналогичные проявления мышечной дистрофии Дрейфуса. Со временем атрофия и слабость дыхательных мышц приводит к появлению прогрессирующей дыхательной недостаточности, возникает опасность развития застойной пневмонии. Миодистрофический процесс в гладкой мускулатуре обуславливает снижение кишечной перистальтики с тенденцией к запорам. Поражение сердечной мышцы влечет за собой возникновение кардиомиопатии, нарушений ритма, сердечной недостаточности.

Диагностика миодистрофии Эрба-Рота

Миодистрофия Эрба-Рота диагностируется неврологом и генетиком при сопоставлении данных анамнеза (возраст дебюта заболевания, последовательность развития симптомов), неврологического статуса пациента, ЭФИ нервно-мышечной системы, генеалогических данных, результатов анализа ДНК и микроскопического исследования мышечной ткани. Дифференцировать миодистрофию Эрба-Рота приходится от других форм этого заболевания (прогрессирующей дистрофии Дюшенна, миодистрофии Дрейфуса и Беккера), дерматомиозита, полимиозита, бокового амиотрофического склероза, токсической миопатии и др.

При неврологическом осмотре обращает на себя внимание снижение мышечной силы в мускулатуре проксимальных отделов ног и рук, гипотония и гипотрофия указанных мышц, гипорефлексия или полное выпадение локтевых и коленных рефлексов, сохранность всех видов чувствительности. ЭМГ и ЭНГ свидетельствуют о первичном поражении мышечной ткани при сохранности проведения импульсов по нервным стволам.

Генеалогическое исследование подтверждает аутосомно-рецессивный характер наследования. Исследование ДНК может выявить наличие генных мутаций. Однако отрицательный результат исследования не опровергает диагноз, поскольку не всякая мутация может быть обнаружена. Отрицательный анализ ДНК является показанием к биопсии мышц. В биоптате обнаруживаются различные по толщине мышечные волокна, уменьшенное число мышечных ядер, некротические и склеротические изменения.

Резкое повышение уровня креатинфосфокиназы характерно для начального периода дистрофии Эрба-Рота, затем происходит постепенное понижение этого показателя вплоть до нормальных цифр. Обзорная рентгенография грудной клетки позволяет выявить расширение границ сердца, наличие воспалительных изменений легочной ткани. ЭКГ зачастую определяет аритмию и нарушения проводимости. При помощи УЗИ сердца можно диагностировать кардиомиопатию. Для оценки степени сердечных нарушений требуется консультация кардиолога, при подозрении на пневмонию — консультация пульмонолога.

Лечение миодистрофии Эрба-Рота

Этиопатогенетическая терапия пока не разработана. Симптоматическое лечение направлено на как можно более длительное сохранение двигательной способности пациента. С этой целью применяют медикаментозные курсы, включающие АТФ, витамины Е и группы В, тиоктовую кислоту и др. Занятия лечебной физкультурой должны проводиться ежедневно и включать упражнения на все группы мышц. Регулярно назначаются курсы массажа и физиопроцедуры.

При поражении сердечной мышцы рекомендован инозин, сердечные гликозиды, антиаритмики. При развитии контрактур может потребоваться ортопедическое лечение. Выраженное снижение жизненной емкости легких из-за атрофии дыхательных мышц служит показанием к ИВЛ.

Прогноз и профилактика

Мышечная дистрофия Эрба-Рота может иметь различную тяжесть и скорость прогрессирования, что бывает выражено даже в пределах одной семьи. Описаны тяжелые дюшенноподобные варианты заболевания с ранним летальным исходом от дыхательной недостаточности, инфекционных поражений легких или сердечной недостаточности. В относительно легких вариантах миодистрофия может протекать без поражения сердечной мышцы, обездвиженность больных наступает лишь к 50-летнему возрасту. Профилактикой является своевременное генетическое консультирование семейных пар, планирующих зачатие ребенка; исключение близкородственных браков, в которых оба супруга могут стать носителями патологического гена.

Поделиться
Поделиться
Оцените статью!
Рейтинг статьи 3.6 /5
оценок: 18

Прогрессирующая мышечная дистрофия Эрба-Рота - лечение в Москве

Процедуры и операции Средняя цена
Неврология / Консультации в неврологии
от 35 р. 2214 адресов
Кардиология / Диагностика в кардиологии / ЭФИ в кардиологии
от 37 р. 2914 адресов
Кардиология / Диагностика в кардиологии / УЗИ сердца
от 30 р. 2168 адресов
Кардиология / Консультации в кардиологии
от 150 р. 2021 адрес
Неврология / Диагностика в неврологии / ЭФИ нервно-мышечной системы
от 300 р. 121 адрес
Пульмонология / Консультации в пульмонологии
от 33 р. 724 адреса
Диагностика / Рентгенография / Рентгенография органов грудной полости
от 250 р. 419 адресов
Неврология / Диагностика в неврологии / ЭФИ нервно-мышечной системы
от 350 р. 33 адреса
Педиатрия / Консультации детских специалистов / Первичные консультации детских специалистов
от 1500 р. 104 адреса
Хирургия / Анестезия и реанимация / Сердечно-легочная реанимация и ИТ
12482 р. 36 адресов

Комментарии к статье

Наташа
24 декабря 2020 г.
24.12.2020
Болею лет с 16-18, с 3класса занималась волейболом, но не могла высоко подпрыгнуть, заболевание резко себя обозначило после резкого прекращения занятий спортом (все таки мышцы были в постоянной нагрузке), но если б я знала про болячку... Уже в школе тяжело было подняться с присядок (позже уже невозможно), по лестнице поднималась только при помощи поручня, позже родила ребенка и стало совсем худо, очень часто падала, спотыкались, а если споткнулась-обязательно упаду... Но я "бегала"от инвалидности более 10 лет, а вот сломав ногу, избежать ее уже не смогла... Спускаться, подниматься по лестнице даже при помощи поручней не могла, нужна была помощь ещё постороннего, хотя ходила ещё "на своих"ногах, но очень часто падала и подняться уж сама не могла, неудачное падение и перелом на другой ноге, вот тут я уж села на инвалидную коляску (но трудность заключалась в том что я самостоятельно пересесть в нее не могла... ), сейчас при помощи родителей и ходунков (обе ноги в ортезах на голени и в наколенники (коленный сустав не стабилен))15 мин в день хожу и ежедневные физический упражнения на разные группы мышц...
Ответить
12
Игорь
17 апреля 2021 г.
17.04.2021
Наташа добрый день мой отец болел этой болезнью сейчас уже умер ему было 72 года началось все зто в армии ходить и заниматься нужно до изнеможения дальше будет все хуже и хуже отец занимался до 65-68 лет потом бросил и как то все
5
Ответить
Анастасия
16 января 2023 г.
16.01.2023
Здравствуйте Наталья меня зовут Анастасия у меня мышечная дистрофия Эрба Рота диагноз поставили в 2019г. Сейчас у меня 2 группа инвалидности определили что болезнь начала прогрессировать примерно с 17 - 18лет. Поначалу всё списывала на усталость, т, к мы живём в частном доме всегда работы много. Потом заметила что не могу бегать бегом, быстро ходить, начала часто запинаться, падать сейчас без посторонней помощи подняться уже не могу, не могу подняться по лестнице без поручня, не могу выходить на улицу без сопровождения. Стараюсь каждый день побольше ходить, делаю физические упражнения, но все равно здоровье понемногу ухудшается. Хотелось бы узнать как вы справляетесь с этой жестокой болезнью.
1
Ответить
показать еще 1 ответ
Сергей
20 декабря 2022 г.
20.12.2022
Сколько Вам сейчас лет? Ребенка рожали предварительно делали какие то анализы?
1
Ответить
Гуля
21 июня 2022 г.
21.06.2022
Я работаю с этим заболеванием, и мне помогает мой коллега. Я развелась, муж узнал и сказал, что разведусь, детей у меня не было, мне 24 года. Я спотыкаюсь и падаю
0
Ответить
Евгения
21 июня 2019 г.
21.06.2019
Здравствуйте! Мне 25 лет, я болею данным заболеванием с рождения, симптомы начали проявляться когда начала ходить. На данный момент имею 3 группу инвалидности, работаю. Из симптомов есть: крыловидные лопатки, лордоз, утинная походка, мышечная слабость верхних и нижних конечностей. Последнее время стали беспокоить отеки ног к концу рабочего дня и отеки лица по утрам. Подскажите пожалуйста, к чему это может привести и что с этим делать?
Ответить
5
Екатерина
14 декабря 2019 г.
14.12.2019
Евгения здравствуйте! А вы слышали что-то о линейке велнес? Знаю о положительной динамике у человека с таким же диагнозом. Могу рассказать подробнее.
1
Ответить
Ваш комментарий
Ваша оценка:
Ваша оценка
Красота и Медицина не публикует комментарии, которые содержат оскорбления и ненормативную лексику. Нажимая «Отправить», я принимаю условия пользовательского соглашения и даю согласие на обработку персональных данных.

Нервные болезни

АО «Красота и медицина»
ОГРН 1167746117043
+7 (495) 201-52-63
mail@krasotaimedicina.ru
© KrasotaiMedicina.ru 2024
Информация, опубликованная на сайте, предназначена только для ознакомления и не заменяет квалифицированную медицинскую помощь. Обязательно проконсультируйтесь с врачом!